EU-Arzneimittelbehörde verschiebt neue Transparenzregeln

Welche Daten aus klinischen Studien müssen für die Öffentlichkeit freigegeben werden? Die europäische Arzneimittelbehörde kämpft mit der Transparenz. Vorwürfe, die Pharmalobby sabotierte die Pläne, stehen im Raum. Nun wurde die Entscheidung vertagt.

EU-Arzneimittelbehörde verschiebt neue Transparenzregeln

Bisher sind Arzneimittelhersteller nicht verpflichtet, die Daten aller Tests eines neuen Medikaments zu veröffentlichen oder der europäischen Zulassungsbehörde EMA vorzulegen. Eine neue Regelung soll Vertrauen schaffen und Wissenschaftlern ermöglichen, mit den Daten zu forschen.

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